技术文献-上海远慕生物科技有限公司

标准物质中药品对照品的使用原则说明

对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药.....
发布时间：2024/4/29
实时荧光定量PCR探针法技术原理解析

目主流的实时荧光定量pcr（quantitativereal-timepcr）方法分为染料法和探针法，染料法以sybrgreen法为代表，sybrgreen染料游离时荧光微弱，但但一旦与双链dna结合.....
发布时间：2024/4/26
免疫组化实验没有任何着色的解决办法

良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。从染.....
发布时间：2024/4/24
抗A、抗B血型定型试剂（单克隆抗体）操作规程

【简介】抗a,抗b血型定型试剂(单克隆抗体)用a血型单克隆抗体或b血型单克隆抗体配制而成，用于鉴定人abo血型。单克隆抗体是由单一b细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。通常采用杂交瘤.....
发布时间：2024/4/22
简述凝胶层析技术的原理和过程

凝胶层析（又叫凝胶过滤或分子筛）凝胶层析是指混和物随流动相流经固定相的层析柱时，混合物中各组分按其分子大小不同而被分类的技术。 1. 原理凝胶层析的固定相是凝胶。凝胶是一种不带电.....
发布时间：2024/4/19
BCA蛋白浓度测定方法和注意事项说明

bca 蛋白定量法是一种快速灵敏、稳定可靠的蛋白定量测定方法，其测定范围是10－2000ug/ml，是比lowry 法更优/越的用于检测总蛋白质含量的产品。bca 蛋白定量测定方法：（96孔板）1、配.....
发布时间：2024/4/17
原代细胞VS细胞株那种更适合做实验

细胞实验主要包括细胞培养、细胞凋亡和增殖、细胞迁移和侵袭、细胞信号转导和蛋白质表达等内容。这些实验方法的应用可以帮助科学家们深入了解细胞的结构和功能，推动生命科学的发展。原代细胞：从体内直接分离的细胞.....
发布时间：2024/4/15
酸碱缓冲溶液的类型及选择标准

酸碱缓冲溶液有三种类型：1、弱酸和它的盐（如：hac－－-naac）的水溶液组成；2、弱碱和它的盐（如：nh3·h2o－－-nh4cl）的水溶液组成；3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次盐.....
发布时间：2024/4/12
无血清培养基的优点以及使用方法

细胞培养（cell culture）就是从机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。体外细胞培养常见的是合成培养基如dmem,f12,mem等.....
发布时间：2024/4/10
菌种提纯复壮的四种主要方法介绍

菌种提纯复壮的几个主要方法1、纯种分离法通过纯种分离，可将衰退菌种细胞群体中一部分仍保持原有典型性状的单细胞分离出来，经扩大培养，就可恢复原菌株的典型性状。常用的分离纯化的方法可归纳成两类：一类较粗放.....
发布时间：2024/4/9
细胞培养的体内、外细胞的差异和分化

细胞培养的体内、外细胞的差异和分化1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时.....
发布时间：2024/4/7
HE染色的实验步骤及注意事项

一、实验步骤：（1）样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。（2）样品固定：.....
发布时间：2024/4/2
Western blot检测的抗体怎么选择合适的？

　　wb免疫印迹法，也称免疫转移技术ibt(immunoblotting)，是towbin将1975年southern发明的soutnern blotting技术应用于蛋白-蛋白相互作用建立的免疫学检.....
发布时间：2024/3/29
PBS缓冲液(溶解保护试剂)配制标准与使用范围

pbs缓冲液是一种广泛应用于生物化学实验中的缓冲溶液，它的全称是phosphate buffer saline (pb)，中文通常称为"磷酸盐缓冲盐溶液"或者"磷酸盐缓冲.....
发布时间：2024/3/27
流式细胞术(FCM)实验原理与应用详解

流式细胞术：即fcm。很多小伙伴在做实验过程中会碰到很多问题，比如：无信号、荧光强度高等一系列问题，接下来就来聊聊流式细胞技术！目，流式细胞术广泛应用于细胞表面和细胞内分子表达特征的分析，界定不同种类.....
发布时间：2024/3/25
细胞株培养过程中常见问题解决

细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。然而，细胞株在体外培养的过程中会出现一些问题，比如：细胞株无法在培养皿上贴壁生长，.....
发布时间：2024/3/22
免疫组化(IHC)实验流程一目了然

　　实验流程　　一、sp三步法　　1）石蜡切片，常规脱蜡至水。　　2)0.3%或3%h2o2去离子水（无色液体）孵育10-30分钟，以灭活内源性过氧化物.....
发布时间：2024/3/20
大肠杆菌感受态细胞的制备经验分享

细菌处于容易接受外源dna的状态称之为感受态，通过物理或化学的方法，人工诱导细菌细胞成为敏感的感受态细胞是重组dna转化细菌技术的关键。制备出感受态细胞，我们就可以方便的将需要克隆的质粒导入其中，使其.....
发布时间：2024/3/19
PCR反应的核心成份——DNA聚合酶的选择

pcr即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验人来说并不陌生。那么，对于pcr反应的核心成份，dna聚合酶，你选对了吗？常见的 dna 聚合酶如 taq、phanta、pfu、kod.....
发布时间：2024/3/13
实验室常用细胞裂解方法介绍

　　细胞破碎是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术,是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。结合重组dna技术和组织培养技术上的重大进展,以认为很难获.....
发布时间：2024/3/11